Mit einem Migräneanfall im Krankenhaus

@[F]L4SH Da finde ich wiederrum nichts Schlechtes bei. Wenn alle aus einem Topf schöpfen müssen und die gegebene Kapazität einfach zu gering ist, um alles zu decken, stelle ich mich auch gerne ganz hinten an. Klar denke ich mir auch mal, wie toll es wäre, ein schönes Mittelchen zu nehmen und alles ist wieder gut. Aber wenn ich daran denke, ich könnte etwas haben, was meine Lebensqualität wirklich erheblich senken würde, wie MS, Alzheimer etc., wäre ich froh, dass sich die Mehrheit auf diese Sachen konzentriert. Dabei muss ich sagen, dass ich wirklich wunderbar betreut wurde in den Kliniken.Ich habe nach hunderten von Tests selbst gesagt, dass es mir reicht und gehe dem auch nicht mehr nach. Diese ganzen Sachen haben das damals einfach zu real gemacht, bis ich mich plötzlich selbst ernst erkrankt gefühlt habe, obwohl es vorher für mich eher eine Sache war, die halt einfach so dazu gehörte..

Nochmal danke Avi! Jetzt weiß ich endlich mal was handfestes aus erster Hand über diesen Horror. Cluster tritt scheinbar nicht sehr oft auf. Deshalb hört man so selten was darüber. Und das ist auch das Problem mit der geringen Forschung an den Ursachen. Bei eher seltenen Krankheiten fehlt oft das Budget für Forschung oder auch der Ehrgeiz (Forscher sind oft nur auf Fame aus^^) - klar wenn man in den Nachrichten sowas hört wie "Cluster Kopfschmerz geheilt" klingt das nicht so aufregend wie "Krebs/Aids geheilt" :( Aber Giggity was ich noch loswerden wollte: Ja natürliche Heilung ist vorzuziehen. Aber das erwähnte hochwirksame Formigran ist kein Schmerzmittel. Ohne Migräne hat es Null Wirkung. Also nehme ich auch mal an, dass eine Suchtgefahr ausgeschlossen ist. Und naja MJ schaltet den Verstand für mehrere Stunden aus - das ist nicht mein Ding. Deshalb trinke ich auch so gut wie nie. Dieses Vernebelte gefällt mir einfach nicht außer in sehr wenigen Situationen :) auf Party muss man schon mal was trinken. Die Nebenwirkungen von Ibuprufen oder Formigran dürfte wohl weit geringer sein als die von MJ.

@[F]L4SH Bei mir ist das genau so. Ich habe einen Führerschein, auf den ich angewiesen bin. Privat und auch beruflich..in meinen 5 Jahren mit Führerschein wurde ich zwar noch nie angehalten, aber wenn dann komme ich bestimmt nicht um eine Drogenkontrolle rum, da der Cluster bei mir mit dem Horner-Syndrom einhergeht.Bei mir nur mit Miosis (rechte Pupille kann sich nicht mehr erweitern). Habe das nicht sehr ausgeprägt, man sieht es nur, wenn das Licht nicht blendet, d.h. beide Pupillen sich verengen. Wird das Licht allerdings gedämpft, erweitert sich die linke Pupille und die rechte bleibt klein. Kann schon manchmal sehr drauf aussehen ^^ Bei mir wurde festgestellt, dass der Cluster damit zusammenhängt, aber was von was kommt, weiß man nicht. Stört mich auch nicht wirklich und man sieht es nur, wenn man es weiß oder sehr genau hinschaut. Flash: Das ist es ja mit dem Cluster. Er tritt einfach auf, wie er will. Das 9 Jahre dauerhaft zu haben ist ein Schlimmstfall, aber kann jedem mit dieser Diagnose passieren. 5 Jahre nichts, dann 10 Jahre am Stück und plötzlich verschwindet er wieder für Jahre. Betablocker habe ich noch nicht ausprobiert. In einer attackenfreien Phase ist mir die ganze Geschichte zu weit weg um wirklich aktiv irgendwas dagegen zu unternehmen..wenn mir das Auge zerspringt, denke ich wahrscheinlich anders, aber ich will auch nicht mein ganzes Leben lang Medikamente nehmen, weil ich Angst habe, dass es irgendwann mal wieder auftritt. Was bei mir ausgezeichnet geholfen hat, war die Antibabypille. Die habe ich damals nur aus diesem Zweck genommen und hat meine Anfallhäufigkeit bis zu 60% verringert (bei der Migräne). Leider kein Trost für Männer ;) Grund dazu war, dass meine Oma wie auch meine Mutter beide Migräne hatten bis sie ihr erstes Kind bekommen haben. Scheint bei uns in der Familie also was hormonelles zu sein. Giggity: Das Schmerzmittel nicht ungefährlich sind, will ich gar nicht abstreiten. Ibu war früher bei mir das Einzige, was geholfen hat. Irgendwann habe ich bei dem leisensten Anzeichen von Kopfschmerzen sofort eine Tablette genommen, weil ich nicht wollte, dass sie erst schlimm werden können. Das Problem daran ist, dass man irgendwann nicht mehr einschätzen kann, wann wirklich eine nötig ist und wann man einfach nur Panik kriegt. Deswegen gehe ich jetzt sofort ins KKH. Intravenös bekommt man Aspirin oder Novalgin...beides eigentlich eher Kindermedikamente, aber direkt in die Blutbahn wirken die Wunder und sind nicht so aggressiv für den Körper wie zB Ibu. Ich war zum Cluster schon in zig Kliniken. Mittlerweile weiß ich nur, welcher Nerv ständig verrückt spielt, aber nicht, was man dagegen tun kann. Leider ist dieser Kopfschmerz auch noch kaum erforscht und man kennt noch keine klaren Ursachen. Wie gesagt..ich habe das seit meiner Kindheit und kann gut damit umgehen, habe auch lange nicht mehr daran gedacht. Die schlimmste Zeit war, als er das erste Mal aufgetreten ist und ich nur die Migräne kannte. Migräne und Cluster sind völlig verschieden, der Schmerz und die Art sind kaum miteinander zu vergleichen. Damals habe ich meine Mutter angeschrien, sie solle mich umbringen, weil es einfach unerträglich war. Wenn ich jetzt eine Attacke habe, renne ich meine Runden durchs Haus und weiß, irgendwann ist auch das wieder vorbei. Das Gute am Cluster ist...wenn er mal endlich weg ist, ist man fit wie ein Turnschuh. Wie zB Bohren beim Zahnarzt.Schrecklicher Schmerz, aber sobald der Bohrer fertig ist, klingt der Schmerz nicht mehr nach, sondern bricht sofort ab. Bei der Migräne ist man auch noch ein Tag danach total matsch.

@[F]L4SH @flash: da magst du recht haben, aber wenn ich persönlich die wahl habe mich entweder mit künstlichen süchtigmachenden schmerzmedikamenten vollzupumpen oder auf ganz natürliche weise den schmerz loszuwerden dann entscheid ich mich natürlich lieber für letzteres...und nein, ich bin nicht süchtig nach gras/nikotin @Tigger: bei mir ist das immer links, aber n relativ großer bereich ist dann weg...und bei mir dauert diese auraphase meistens wesentlich länger, so 3-4 stunden und der kopfschmerz fängt so ab ca stunde 1 an und hört erst nach 5-6 stunden auf...und tagelang danach immer das gefühl als würde sich das sichtfeld schon wieder verabschieden, tut es dann meistens aber zum glück nicht, man hat aber trotzdem immer ein mulmiges gefühl deswegen find ich die art eher weniger schön

@Edit Lächerlicher Post. Wenn schon, dann richtig: url

@Kleinalrik Und wieso hast du eine Antimigränemaske auf?

@[F]L4SH ich hab übrigens ganz selten mal (1 mal im jahr ca) migräne mit aura, was ganz blödes weil ein großer teil des sichtfeldes eingeschränkt ist...da hilft nur ab ins bett und die nächsten 3-4 stunden durchstehen gras machts aber erträglicher